Modern RNA teknolojisine dayalı aşılar

Modern RNA teknolojisine dayalı aşılar

   İki Covid-19 aşısı ABD'de FDA ve biri İngiltere'de İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından acil kullanım için onaylanmıştır Her ikisi de mRNA teknolojisine dayanmaktadır (BNT162b2 by Pfizer/BioNTech ve mRNA- 1273, Moderna/Lonza). SARS-CoV-2 virüsünün burun, akciğerler, kalp ve diğer birçok kısımdaki konakçı hücrelerin zarlarındaki ACE-2 reseptörlerine bağlanmak için kullandığı tüm başak (S) proteinini kodlayan kendi kendini kopyalayan bir mRNA içerirler. vücudun. Her ikisi de, ilkinden 30 gün sonra bir destekleyici atış gerektirir. Her iki aşıdaki mRNA, mRNA'nın S proteinine çevrilmesini artıran ve doğuştan gelen bağışıklık sisteminin zararlı aşırı aktivasyonunu önlemeye yardımcı olan modifiye edilmiş bir nükleik asit (1-metil-psödouridin) içerir. Her iki aşı da lipid nanoparçacıkları ile kapsüllenmiştir ve Faz 2/3 klinik deneylerinde %90'ın üzerinde etkili olmuştur. Moderna aşısı, su çiçeği gibi şu anda kullanılan aşılar gibi, doktor muayenehanelerinde ve eczanelerde yaygın olarak bulunan dondurucularda -20°C'de saklanabilir. Ayrıca buzdolabında 30 güne kadar saklanabilir. Pfizer aşısı -75 oC'de saklanmalıdır. Her iki aşı da zaten seri olarak üretiliyor. Umarım, bu ayın sonuna kadar 40 milyon doz (20 milyon kişiye yetecek kadar) dağıtım için hazır olacaktır. En savunmasız kişilere (yaşlılar ve sağlık çalışanları) öncelik verilmektedir. Buna ek olarak, farklı teknolojilere dayanan aşı adaylarının 70 yaşın üzerindeki kişilerde bile güvenli ve etkili olduğu gösteriliyor. Neyse ki, herhangi bir hastalıkta viral enfektivitede antikora bağlı artış (ADE) veya semptomların ciddiyetinde herhangi bir vaka olmadı. bu klinik çalışmalardan Ayrıca, yakın zamanda onaylanmış bir monoklonal antikor olan bamlanivimab'da ADE görülmedi . Covid-19 tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.

   Diğer önemli aşılar, istenen bağışıklık tepkisini aktive eden S proteinini üretmek için zayıflatılmış bir soğuk virüs (adenovirüs) kullanır. Çinlilerin, Çin ordusunun üyelerine ve diğerlerine aylarca verilen bir tane (CoronaVac) var . Yakın zamanda yapılan bir klinik deneyde  güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir . Bir diğeri (Sputnik V) Rusya'da bazı ordusuna ve en çok maruz kalan gruplara (doktorlar, sağlık çalışanları, öğretmenler ve sosyal hizmet görevlileri) veriliyor . Milyonlarca doz artık mevcuttur. Adenovirüs vektörleri, güçlü bir T-hücre yanıtının indüklenmesinde üstündür. 60.000'den fazla kişiye verilen üç farklı Ebola aşısının yanı sıra 30.000'den fazla kişiye iki antikanser ilacı üretmek için kullanıldılar. Sputnik V aşısı, ABD'de 7 devam eden klinik denemelerde Gam-Covid-Vac Lyo olarak adlandırılıyor . İki deneme yapılıyor. Bunlardan birinde insanlara ya plasebo ya da bir doz verilecek. Diğer denemede, ya plasebo ya da iki doz verilecek.

   Adenovirüs vektörlerini kullanan diğer iki aşı adayı, Oxford ve AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19 ve AZD1222) 8 ve Johnson & Johnson (JNJ-78436735) 9 tarafından geliştirilmiştir . Ayrıca, bu aşının milyarlarca dozunu güvenli ve ucuz bir şekilde üretmek için onaylanmış prosedürler zaten mevcuttur 10 . Oxford'un ortağı AstraZeneca, 2021'de 3 milyar doz aşı üretmeye hazır. AZD1222 aşı adayının yarım doz, ardından en az altı ay sonra tam doz verildiğinde %90 etkili olduğu bulundu 11. İki tam doz olarak verildiğinde %62 etkiliydi. Yaşlı erişkinlerde genç erişkinlere göre daha iyi tolere edildiği ve ikinci dozdan sonra tüm yaş gruplarında (18-55 yaş, 56-69 yaş ve ≥70 yaş) benzer immünojenisiteye sahip olduğu görülmektedir. Önemli bir sınırlama, çalışmadaki hiç kimsenin önemli kronik hastalıkları veya zayıflıkları olmamasıdır .

   Bu nedenle, Covid-19'a karşı çeşitli aşı türleri yaygın olarak kullanılabilir hale geliyor. Mevsimsel grip aşılarından çok daha etkili olabilirler. ABD'de yaygın olarak bulunan ilk aşılar, modern mRNA teknolojisini kullanır. Bu teknolojinin sadece aşı olarak değil, diğer hastalıkların tedavisi olarak da büyük bir potansiyeli var. Aşılar genellikle önlem olarak düşünülse de, hastalıkları da tedavi edebilirler. Aşı, bir kişinin bağışıklık sistemini belirli bir hastalığa karşı bağışıklık üretmesi için uyaran ve kişiyi o hastalıktan koruyan bir şeydir. Örneğin tümörler, virüsler ve patojenik organizmalar gibi spesifik antijenler üretir. Birçok potansiyel kanser aşısı, bir kişinin bağışıklık sistemini uyararak tümör antijenini (TA) hedef almasına neden olur. TA'lar tümörün başlaması, ilerlemesi ve metastazında önemlidir. Bunlar, tümörle ilişkili antijenleri (TAA'lar) ve tümöre özgü antijenleri (TSA'lar) içerebilir. Böylece, mRNA aşıları, TA'ları kodlayan genetik bilgi sağlayacaktır. Ayrıca, bir hastanın tümör örneklerinden toplanan mRNA, hastaya özel TA'ları bulmak ve hedeflemek için kullanılabilir . Amaç, bireysel bir hastanın tümör örneğindeki her benzersiz somatik mutasyonu tanımlamaktır. Daha sonra neoepitop kanser aşıları rasyonel olarak tasarlanabilir. Terapötik kanser aşıları, tümörlerin boyutunu ve metastazını temizleyebilen veya azaltabilen hücre aracılı bağışıklık tepkilerini uyarmalıdır. Bu nedenle, mRNA aşıları potansiyel olarak bulaşıcı hastalıklar ve kanser üzerinde kullanılabilir. Genetiği değiştirilmiş virüslere dayalı aşıların aksine, mRNA bulaşıcı değildir. Mutasyona uğrama riski yoktur. Antiviral bağışıklık bir sorun değildir, bu nedenle tekrar tekrar verilebilir. Son olarak, milyonlarca mRNA aşısı hızlı ve ucuz bir şekilde üretilebilir. Bu nedenle araştırmacılar, birçok kanser türünü tedavi edebilecek mRNA aşıları geliştiriyorlar. Hastanın kanından izole edilmiş dendritik hücrelere (DC'ler) yerleştirilebilirler. Yani DC'ler, uygun bir bağışıklık tepkisinin anahtar aktivatörleridir. Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık sistemlerini birbirine bağlarlar, TA'lara karşı tepkilere neden olur. Çeşitli tümörlere karşı mRNA aşılarının birkaç klinik denemesi vardır.

   Bazı kanser aşıları, olgunlaşmamış DC'lerini  aktive etmek için hastanın kendi spesifik TA'larını kodlayan mRNA'ları kullanır . DC'ler daha sonra hastaya geri yerleştirilir, böylece koruyucu bağışıklık tepkileri başlatılır. Bilgisayar destekli tasarım yardımı ile yeni, daha güçlü TA'lar keşfedilecek ve optimum mRNA'lar hazırlanacaktır. Yani, mRNA sadece bir TA kodlamakla kalmayacak, aynı zamanda 5' ve 3' uçlarına çevrilmemiş bölgeler (UTR'ler) de ekleyecektir. Bu, mRNA'nın istenen TA'ya çevrilmesini en üst düzeye çıkarır.

   Bir TA, kanser aşılarının tasarımı ve geliştirilmesi için ana hedef haline geliyor. Anormal şekilde glikozillenmiş müsin-1 (MUC-1). Hemen hemen tüm epitel hücrelerinin yüzeyinde bulunan bir transmembran glikoproteinidir. Meme bezi, akciğer, pankreas, böbrek, dişi üreme sistemi ve mide dahil olmak üzere çoğu glandüler epitel hücresinin apikal yüzeyinde bulunur. Anormal şekilde glikosile edilmiş MUC1, insan kanserleri ile ilişkilidir. Uygun şekilde glikosile edilmiş MUC1, normal epitel dokularını kayganlaştıran ve koruyan ve hücreler arası iletişime aracılık eden fiziksel bir bariyer oluşturmaya yardımcı olur. Bununla birlikte, MUC1'in anormal ifadesi özofagus, mide, meme, yumurtalık ve mesane kanserinde meydana gelir. Özellikle meme kanseri hücrelerinde belirgindir. Aberran glikosile MUC1, epitel hücre tümörleri 18 üzerinde iyi bilinen bir TSA'dır . Pankreas kanseri 19 tedavisi için evlat edinen immünoterapide bir hedeftir .

   2007 ve 2012 yılları arasında Yamaguchi Üniversitesi Tıp Fakültesi'nin Sindirim Cerrahisi ve Cerrahi Onkolojisi (Cerrahi Bölüm II) Bölümünde, çıkarılamayan veya tekrarlayan pankreas kanseri olan 42 hasta tedavi edildi. Bu terapi klinik bir deneme değil, Japon Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı tarafından ileri düzey sağlık bakımı olarak onaylanmış bir tıbbi tedaviydi. Pankreas adenokarsinomu, dünya çapında kanser ölümlerinin dördüncü önde gelen nedenidir ve toplam 5 yıllık sağkalım oranı yalnızca %6'dır. Pankreas kanseri için henüz yeterli bir tedavi bulunamamıştır ve çoğu hasta teşhisten sonraki bir yıl içinde ölmektedir. İmmünoterapinin radyasyon ve kemoterapilere göre bir avantajı vardır. Normal dokuya zarar vermeden tümöre karşı spesifik olarak etki eder. Müsin 1 (MUC1), pankreas kanserinde tam olarak glikosile edilmiş bir formda aşırı eksprese edilir. Sitotoksik T lenfositleri (CTL'ler), MUC1 moleküllerini tanır. MUC1 antijenini eksprese eden tüm kanser hastaları için kullanılabilirler. DC'ler, bağışıklık tepkilerini indüklemek için güçlü antijen sunan hücrelerdir. Gemsitabin (GEM), Pankreas kanseri için standart bir kemoterapötik ajan olan bazı aşılara verilen tepkileri artırabilir. GEM ile tedavi, insan pankreas karsinomu hücre dizilerini CTL aracılı yıkıma karşı duyarlı hale getirir. Pankreas kanseri için daha etkili bir tedavi yaratmak için olgun DC'ler MUC1-mRNA (MUC1-CTL'ler) ile transfekte edildi. Bu CTL'ler, bir insan pankreas kanseri hücre dizisi ve daha sonra interlökin-2 ile ortak kültür ile indüklendi. Hastalar GEM ile tedavi edildi, MUC1-DC'ler intradermal olarak enjekte edildi ve MUC1-CTL'ler intravenöz olarak uygulandı. Medyan sağkalım süresi 13.9 aydı. 1 yıllık sağkalım oranı %51,1 idi. 42 hastadan bir hastada tam yanıt (%2,4), üç hastada kısmi yanıt (%7,1) ve 22 hastada stabil hastalık (%52,4) vardı. GEM ile tedavi, insan pankreas karsinomu hücre dizilerini CTL aracılı yıkıma karşı duyarlı hale getirir. Pankreas kanseri için daha etkili bir tedavi yaratmak için olgun DC'ler MUC1-mRNA (MUC1-CTL'ler) ile transfekte edildi. Bu CTL'ler, bir insan pankreas kanseri hücre dizisi ve daha sonra interlökin-2 ile ortak kültür ile indüklendi. Hastalar GEM ile tedavi edildi, MUC1-DC'ler intradermal olarak enjekte edildi ve MUC1-CTL'ler intravenöz olarak uygulandı. Medyan sağkalım süresi 13.9 aydı. 1 yıllık sağkalım oranı %51,1 idi. 42 hastadan bir hastada tam yanıt (%2,4), üç hastada kısmi yanıt (%7,1) ve 22 hastada stabil hastalık (%52,4) vardı. GEM ile tedavi, insan pankreas karsinomu hücre dizilerini CTL aracılı yıkıma karşı duyarlı hale getirir. Pankreas kanseri için daha etkili bir tedavi yaratmak için olgun DC'ler MUC1-mRNA (MUC1-CTL'ler) ile transfekte edildi. Bu CTL'ler, bir insan pankreas kanseri hücre dizisi ve daha sonra interlökin-2 ile ortak kültür ile indüklendi. Hastalar GEM ile tedavi edildi, MUC1-DC'ler intradermal olarak enjekte edildi ve MUC1-CTL'ler intravenöz olarak uygulandı. Medyan sağkalım süresi 13.9 aydı. 1 yıllık sağkalım oranı %51,1 idi. 42 hastadan bir hastada tam yanıt (%2,4), üç hastada kısmi yanıt (%7,1) ve 22 hastada stabil hastalık (%52,4) vardı. Bu CTL'ler, bir insan pankreas kanseri hücre dizisi ve daha sonra interlökin-2 ile ortak kültür ile indüklendi. Hastalar GEM ile tedavi edildi, MUC1-DC'ler intradermal olarak enjekte edildi ve MUC1-CTL'ler intravenöz olarak uygulandı. Medyan sağkalım süresi 13.9 aydı. 1 yıllık sağkalım oranı %51,1 idi. 42 hastadan bir hastada tam yanıt (%2,4), üç hastada kısmi yanıt (%7,1) ve 22 hastada stabil hastalık (%52,4) vardı. Bu CTL'ler, bir insan pankreas kanseri hücre dizisi ve daha sonra interlökin-2 ile ortak kültür ile indüklendi. Hastalar GEM ile tedavi edildi, MUC1-DC'ler intradermal olarak enjekte edildi ve MUC1-CTL'ler intravenöz olarak uygulandı. Medyan sağkalım süresi 13.9 aydı. 1 yıllık sağkalım oranı %51,1 idi. 42 hastadan bir hastada tam yanıt (%2,4), üç hastada kısmi yanıt (%7,1) ve 22 hastada stabil hastalık (%52,4) vardı.

   Akciğer kanseri tedavisinde de ilerleme kaydediliyor. Almanya'daki CureVac AG, CV9201 20 adlı mRNA'sını test etti . RNAActive® teknolojisine dayanmaktadır. MRNA'sı, küçük hücreli olmayan akciğer kanserine (NSCLC) özgü beş antijeni kodlar. Seçilen tümör antijenleri, NSCLC'ye neden olma rollerine, habis hücrelerde ortaya çıkmalarına ve uygun bir bağışıklık tepkisinin üretimini indükleme yeteneklerine, CTL'lerin ve/veya antijene özgü antikorların üretimine dayanıyordu. Bir faz I/IIa klinik çalışmasında, KHDAK'li hastalara beş intradermal CV9201 (400-1600 μg mRNA) enjeksiyonu yapılmıştır. Güvenliydi ve bazı hastaların beklenenden daha uzun yaşamasına yardımcı oldu. 2 ve 3 yıllık sağkalım oranları sırasıyla %26.7 ve %20.7 idi. Sonuçlar daha fazla klinik araştırmaya yol açmalıdır.

   CRISPR teknolojisi kullanılarak üretilen RNA'ya dayalı başka bir heyecan verici antiviral strateji daha var. CRISPR, bakterilerin virüs bulaşmasını önlemek için kullandığı doğal olarak oluşan bir savunma mekanizmasıdır. Bunu yapmak için bakteriler, genomlarının, tekrarlar arasında benzersiz diziler ile birçok kez tekrarlanan baz dizileri içeren kısımlarını kullanır. Bunlara "kümelenmiş düzenli aralıklı kısa palindromik tekrarlar" veya CRISPR denir. Bakteri DNA'sında viral genom parçalarını tutarlar, böylece virüsleri tanıyabilir ve gelecekteki enfeksiyonlara karşı kendilerini savunabilirler. Bilim adamları ve mühendisler, genleri (DNA) düzenlemek ve CRISPR RNA veya crRNA adı verilen yeni RNA türleri yapmak için CRISPR'yi kullanmayı öğrendiler. CRISPR, hayvancılık ve deniz ürünleri üretimini iyileştirmek, daha iyi hayvan hastalık modelleri oluşturmak, geliştirilmiş aşıların ve yeni reçeteli ilaçların geliştirilmesine yardımcı olmak ve muhtemelen sonunda sıtmayı ortadan kaldırmak için kullanılıyor. Tamamen yeni organizmalar yapmak için sentetik biyoloji alanında da kullanılabilir ve yünlü mamut gibi soyu tükenmiş türleri geri getirebilir. CRISPR'ın dördüncü sanayi devriminin parçası olacak kilit teknolojilerden biri olacağı tahmin ediliyor .

   Bu nedenle, PAC-MAN (insan hücrelerinde Profilaktik Antiviral CRISPR) adı verilen yeni bir CRISPR tabanlı antiviral strateji, SARS-CoV-2 virüsünün 22 mRNA'sını hedefler . H1N1 influenza virüsünü veya yakın zamanda dizilen 1087 koronavirüsün %90'ından fazlasını hedef alan CRISPR RNA'ları (crRNA'lar) yapmak için kullanıldı . PAC-MAN teknolojisi, Covid-19'a olası bir tedavi hazırlamak için biyoinformatik ile birleştirildi . İlk olarak, SARS-CoV-2 RNA'sında korunmuş bölgeleri belirlediler. Ardından, bugüne kadar tanımlanmış ve sıralanmış farklı koronavirüsleri hedef alan birkaç crRNA tasarladılar. Bu teknolojinin önemli bir avantajı, birden fazla koronavirüsü tedavi etmek için uyarlanabilmesidir. Koronavirüslerde korunmuş bölgeleri hedefleyen farklı crRNA'lar içeren tek bir kokteyl kullanabilir. Hesaplamalı analizleri, SARS, MERS ve Covid-19'a neden olan koronavirüsleri hedeflemek için sadece üç crRNA'nın yeterli olabileceğini öngördü. Birkaç crRNA kullanarak, ortaya çıkan mutantlar kolayca hedeflenebilir. PAC-MAN teknolojisi, yarasalar gibi hayvanlara bulaşan ve gelecekte tehdit oluşturan diğer virüslere bile uygulanabilir. PAC-MAN, bir pandemi meydana gelmeden önce potansiyel tedavileri hazırlamak için kullanılabilir .

   Herhangi bir Covid-19 aşısıyla ilgili önemli bir soru, ne kadar süreyle etkili olacağıdır. Grip (grip) aşısı gibiyse sadece bir yıl etkili olacaktır. Bağışıklık zamanla azalır. Aynı şey Covid-19'da da olabilir. Nadir gibi görünse de bazı insanlar iki kez Covid-19 alıyor. Nisan gibi erken bir tarihte şüpheli yeniden enfeksiyon raporları olmasına rağmen, ilk teyit edilen vaka 24 Ağustos'ta bildirildi. O zamandan beri, en az 24 başka yeniden enfeksiyon doğrulandı, ancak bu hafife alınıyor. Yine de bu, dünya çapında meydana gelen yaklaşık 70 milyon vakanın çok küçük bir kısmı. Yeniden enfeksiyonun doğrulanması için, hastanın en az bir semptomsuz ay olmak üzere iki kez SARS-CoV-2 virüsü için pozitif test etmiş olması gerekir. Bununla birlikte, ikinci bir test de pozitif olabilir, çünkü hastanın orijinal enfeksiyonundan kopyalanmayan viral RNA kalıntısı vardır. Yani virüs bağırsakta oyalanabilir, bazen ishale neden olabilir, ancak ikinci test sırasında burun boşluğunda görünmeyebilir. Bu nedenle, asemptomatik kişilerin virüsü taşıyabileceğini ve yayabileceğini vurgulamak önemlidir. Aslında, asemptomatik insanlar Covid-19'un başlıca yayıcılarıdır. Bu nedenle, çoğu bilimsel dergi, yeterince farklı olan iki tam virüs dizisi (birinci ve ikinci hastalıklardan) görmek ister. Şimdiye kadar, virüsü daha patojenik yapacak veya virüsün bağışıklıktan kurtulmasına yardımcı olabilecek mutasyonların ortaya çıktığına dair hiçbir kanıt yoktur. SARS-CoV-2, bağırsakta aylarca kalabilir. Kalıcı enfeksiyonlar, bazı Covid-19 mağdurlarını etkileyen olağanüstü uzun süreli semptomları açıklamaya yardımcı olabilir. SARS-CoV-2, bağırsakta aylarca kalabilir. Kalıcı enfeksiyonlar, bazı Covid-19 mağdurlarını etkileyen olağanüstü uzun süreli semptomları açıklamaya yardımcı olabilir. SARS-CoV-2, bağırsakta aylarca kalabilir. Kalıcı enfeksiyonlar, bazı Covid-19 mağdurlarını etkileyen olağanüstü uzun süreli semptomları açıklamaya yardımcı olabilir.

Siyasi, ekonomik ve sosyal faktörler

   Güvenli, etkili ve yaygın olarak bulunsalar bile aşılar tek başına ABD'deki Covid-19 pandemisini sona erdirmeyecektir. Covid-19 basit bir bulaşıcı hastalık değildir. Toplumumuzda kolayca hareket eder. Hipertansiyon, diyabet, kardiyovasküler hastalık, solunum bozuklukları ve obezite gibi önceden var olan koşullara sahip Covid-19 kümeleri. Bu, sistemik ırkçılıktan kaynaklanmaktadır, bilime olan güvensizlik liderliğimizden ve parçalanmış bir sağlık sisteminden kaynaklanmaktadır. Temel, ancak düşük ücretli işçiler arasında birçok Afrikalı-Amerikalı, Asyalı, göçmen ve azınlık etnik topluluklar bulunmaktadır. Bazıları mezbahalarda ve et paketleme tesislerinde çalıştıkları için zaruri görülüyor. Aynı zamanda bir ekonomik kriz ortaya çıktı. Ekonomik fırsatlardaki, sağlıklı gıdaya erişimdeki ve iyi bir eğitimdeki derin eşitsizlikleri tersine çevirmeliyiz. Buna karşılık, Yeni Zelanda halkının siyasi liderliği ve toplumsal sorumluluğu örnek teşkil etmektedir. Covid-19 çoğu zengin ülkede olduğu gibi bu kadar büyük bir sorun olmak zorunda değil.

Terimler Sözlüğü

ACE-2 reseptörü : kan basıncını düşüren anjiyotensin dönüştürücü enzim-2. İnsan hücre zarlarına bağlı bir reseptör. Covid-19'a neden olan SARS-CoV-2 virüsü, ACE-2 reseptörlerine bağlanarak insan hücrelerine bulaşıyor. 
Antikorlar : Bir patojenden antijenlere bağlanan bağışıklık hücreleri tarafından yapılan proteinler (SARS-CoV-2 virüsündeki başak proteini gibi). 
Antijenler : Bir konakçı hücrede antikor üretimini indükleyen bir patojenin parçaları (SARS-CoV-2 virüsündeki spike protein gibi). 
Epitop : Bir antijenin bir antikora bağlanan ve böylece bağışıklık sistemini aktive eden kısmı. Aynı zamanda antijenik determinant olarak da bilinir. 
mRNA : proteinlere çevrilen haberci RNA. 
neoepitop: Bir kanser hücresinin yüzeyinde görünen yeni bir epitop. 
RNA : ribonükleik asit (mRNA, tRNA, rRNA, lncRNA, microRNA, piRNA, pri-RNA, pre-miRNA, miRNA, shRNA, siRNA, snoRNA gibi birçok türü mevcuttur). 
Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) : Bir DNA polimeraz tarafından katalize edilen bir zincir reaksiyonu kullanarak DNA'yı çoğaltmanın (birçok kopya oluşturmanın) bir yolu. 
T hücreleri : timus bezinde yapılan bağışıklık hücreleri. Bağışıklık geliştirme sürecinde vücut, hafıza hücreleri olarak adlandırılan birkaç T hücresini tutar. Aynı kişi daha sonra aynı bulaşıcı ajana maruz kaldığında, hafıza T-hücreleri onu tanımlar ve B-hücrelerini virüse veya diğer bulaşıcı ajana saldırmak ve ortadan kaldırmak için antikorlar üretmesi için uyarır. 
Transkripsiyon: bir DNA parçasının bir mRNA molekülüne kopyalanması işlemi.

Önceki KonuPortekiz İmparatorluğu
Sonraki KonuTaika'nın rüyası
Bu yazıya henüz yorum yapılmamış, ilk yorum yapan siz olun...
Yorum Yapın
E-posta hesabınız yayınlanmıyacaktır.
Web site zorunlu değildir.